Granulomatosis de Wegener
Es un trastorno
inmunológico que afecta varias áreas del cuerpo, ocasionando en algunos casos,
la destrucción total de órganos y tejidos; aunque es una enfermedad poco
conocida ha afectado a muchas personas del mundo por lo que es importante
generar grupos de apoyo que ayuden a pacientes y familiares a sobrellevar tan
grave situación.
Este blogs esta
principalmente creado para generar una matriz de opinión entre personas que
tengan conocimiento sobre la enfermedad, apoyo para que la padezcan y como
sitio educativo para familiares y público en general que brinde conocimiento
sobre síntomas y situaciones que le acontecen a los pacientes con GW, a fin de
comprender y analizar ciertas actitudes de incomodidad y molestia que puedan enfrentar.
Esta enfermedad está definida como una vasculitis sistémica que compromete pequeños
vasos cuya causa es desconocida.
En principios la
enfermedad fue descrita originalmente en
1936 por Frederich Wegener, donde consiguió la formación de pequeños granulomas
en vasos que afectan principalmente el riñón y las vías respiratorias.
En un principio se
consideró una enfermedad de alto riesgo para la salud con tasas muy altas de
mortalidad debido al poco conocimiento de tratamiento, pero al transcurrir el
tiempo se descubrió que con una terapia combinada entre algún inmunomodulador y
corticosteroides trae consecuencias positivas en los pacientes así como también
mejora la calidad de vida del paciente al mantener la enfermedad en pausa, teniendo en cuenta que la mayoría de pacientes
recaen o presentan crisis fuertes de la enfermedad cuando no son controlados
con medicamentos teniendo un periodo de reincidencia de cada dos años donde los
síntomas son mas fuertes.
Hay que tener en
cuenta que esta es una enfermedad de la cual no se conoce la cura ni la causa.
Síntomas importantes en un principio
Dolor de las articulaciones
Debilidad
Cansancio
Y aunque estos
síntomas son muy comunes en el colectivo al no existir mejoría en estos los
mismos se van agravando. Pasando a ser uno de los síntomas principales la sinusitis frecuente, acompañada por fiebre sin causa, sudores fríos, fatiga y como se explica anteriormente malestar general.
Otra
sintomatología menos común, localizadas específicamente en las vías
respiratorias son el sangrado nasal,
dolor y úlceras o llagas alrededor del orificio nasal. Así mismo se
presentan otros síntomas físicos como la perdida
de peso y apetito, cambios cutáneos teniendo en cuenta
aque no existe un tipo de herida que este asociada a la enfermedad de GW. Se
pueden presentar complicaciones renales, oculares.
Síntomas
menos comunes
- Dolor toráxico
- Tos con o sin sangre
- Dolor articular
- Dificultad para respirar
- Debilidad
Diagnostico
Entre los exámenes
más empleados para el diagnostico de esta enfermedad doctores realizan placas toráxicas y pruebas de sangre a
fin de descartar otras enfermedades.
Como anteriormente
se había mencionado como enfermedad inmunológica entendiéndose como “una
afección que ocurre cuando el sistema inmunitario equivocadamente ataca y
destruye tejido corporal sano. Hay más de 80 tipos diferentes de trastornos
autoimmunitarios”.
Exámenes comunes para el diagnostico
Examen de
sangre “busca proteínas llamadas anticuerpos
citoplásmicos antineutrófilos (ANCA, por sus siglas en inglés), que se
encuentra a menudo en personas con granulomatosis de Wegener activa. Sin
embargo, el examen no es infalible y puede dar resultado negativo en algunos
pacientes”.
Análisis de Orina en
busca de síntomas de enfermedades renales como sangre y pérdida de
proteínas, en algunos casos se realiza la recolección durante un periodo de 24
Horas a fin de estar seguros de los resultados.
En algunas
oportunidades dependiendo de donde se encuentren localizadas las lesiones se
realizan una biopsia, aspirado modular, tomografía computarizada de tórax t
radiografía.
Esta enfermedad es
más común en adultos de mediana edad. Es rara en niños, aunque se han visto
casos tan extraños como en bebes de tres meses de edad.
Principales puntos afectados:
[1] Adaptación:
María Gabriela Rangel.
Fuente:http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/wegenersgranulomatosis.html.http://my.clevelandclinic.org/es_/disorders/wegener_granulomatosis/hic_wegeners_granulomatosis.aspx.
